泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁新确诊为实体瘤，希望了解全部可用治疗选择的您。
- 在南宁已完成基础基因检测，但结果不明确或想寻找更多机会的您。
- 在南宁考虑使用特定靶向药或免疫治疗药物，需确认基因匹配的您。
- 在南宁有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险以供参考的您。
- 在南宁接受治疗后出现进展，需要重新检测寻找新方案的您。
- 在南宁的医疗专业人员，为制定精细化管理方案寻求更多信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您身体内肿瘤进行一次全面的‘分子身份普查’。它主要查看两大部分：一是1238个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因改变，这些改变可能指向有效的靶向药物或免疫治疗方案；二是评估肿瘤是否存在‘同源重组缺陷’（HRD）。如果存在HRD，意味着肿瘤细胞的DNA修复能力有缺陷，这可能提示其对某些特定疗法（如PARP抑制剂）更敏感，也可能与预后相关。检测能为您提供一份详细的基因‘地图’，帮助了解潜在的治疗路径和可能的遗传风险。需要了解的是，检测基于现有科学知识，结果是一种重要的参考信息，但无法覆盖所有未知因素，也不等同于直接的用药保证。解读需结合您的整体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗？
检测过程简便。需要提供两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常来自之前的活检或手术），另一份是您的外周血（用于提取白细胞作为对照）。抽血前无需空腹，流程与常规体检抽血类似，仅稍有不适，几分钟即可完成。您可以携带组织样本前往南宁的合作服务点，或通过邮寄方式送检。整个采样过程对您无侵入性，组织样本为既有留存，您只需配合抽血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的高通量测序技术，对1238个基因及HRD状态的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果的可靠性。样本运输和处理过程安全，个人信息严格保密。检测结果由专业团队分析并生成报告。请注意，该结果作为重要的分子信息参考，其临床意义的最终解读和应用，需要您的主诊医生结合您的具体情况综合判断。如果检测结果存在意义不明确或罕见的基因改变，医生可能会建议结合其他检查或进行进一步评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不进入医保报销范围，费用需自行承担。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息与您本人身份严格对应无误。
- 组织样本质量（如肿瘤细胞含量）直接影响检测成功率，请尽量提供符合条件的样本。
- 抽血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的健康档案资料。
- 请务必将报告交给您的主诊医生，由医生结合您的全面情况进行专业解读和应用。
- 基因检测结果是动态的，若未来病情变化，可能需重新评估检测的必要性。
- 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的咨询顾问或服务方。
用户评价 (7条，均分4.1)
流程整体不错，护士上门准时专业。但报告等待时间比当初客服告知的‘大概2-3周’要长几天，中间有点着急，怕耽误事。希望以后时间预估能更准一些，或者提前告知可能延迟。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。样本检测环节有时会因质控或复杂情况有所延迟，我们已优化内部流程，并会加强客服的进度同步培训，力求提供更准确的时间预估。感谢您的宝贵意见。
体检异常后来做深度检查。机构位置好找，内部指示清晰。采样前有详细的知情同意书讲解，不是直接让你签字，这点很好。但报告出来后，电话解读的医生语速有点快，信息量太大，一下子记不住，后来自己又反复看了好几遍报告。
机构回复
非常感谢您的反馈。解读医生的语速问题我们已记录并会内部提醒，确保沟通节奏更适应用户接收。同时，我们支持多次解读，您有任何疑问都可以随时再次预约我们的解读服务。
价格是有点肉疼，但医院病理科的朋友说，他们送检也会优先考虑这种大Panel，因为信息全，对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看，那就信一回。结果出来，有意外发现，有一个不常见的基因突变，指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上，但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。
机构回复
感谢您基于专业建议的选择！我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会，正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。
检测本身很有价值，帮我找到了用药方向。采样也没得说。就是报告拿到后，部分内容比较专业，虽然附有摘要，但一些深入的数据和术语还是看不太懂。希望后续的解读服务能更深入浅出一些。
机构回复
感谢您的反馈！我们一直在努力让报告更易懂。除了现有的报告摘要和电话解读，我们也在开发更可视化的报告版本和线上解读工具。您若有具体不理解之处，欢迎随时预约我们的专家进行免费深度解读。
平心而论，检测技术和报告内容我是认可的，确实全面。但价格门槛对普通家庭来说还是太高了，尽管明白高技术有高成本。如果未来随着技术普及，价格能有所下调，或者有更灵活的套餐选择（比如针对不同癌种的重点基因群+HRD），可能会让更多患者受益。现在这个价，只能打3星。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的方向。我们也在研发更具针对性的细分产品线，以满足不同临床阶段和支付能力的多元化需求。感谢您的期待与鞭策。
报告拿到手很厚一本，数据很多，但排版紧凑，不显得杂乱。附录里的参考文献列表很长，看得出分析有据可依。不过，如果关键结论能用更醒目的方式（比如色块或摘要框）突出一下，阅读起来会更省力。
机构回复
您提的建议非常中肯且具有建设性。我们已在最新版的报告模板中优化了重点信息的可视化呈现，感谢您的推动！
给父亲做检测，他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌，你们这个‘泛实体瘤’正合适，不用分开做好几次，省了不少钱。检测范围广，性价比一下就上来了。虽然总价不低，但相当于一次做了三四个专项检测，划算。
机构回复
您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情，我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测，切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择！
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横州万核亲子鉴定基因检测中心
南宁市壮锦大道３4号
