肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南宁医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更有效治疗方案的人。
- 在南宁考虑使用靶向治疗,但不确定自己是否适合的病人。
- 在南宁考虑使用免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂),想了解自身免疫标记物表达情况的人。
- 在南宁即将进行化疗,希望评估药物毒性和敏感性的病人。
- 在南宁经过一线治疗后效果不佳,需要探索下一线治疗选择的病人。
- 在南宁希望为自己的治疗决策提供更多科学依据的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对您肿瘤组织的‘深度体检’。它主要做两件事:第一件事,是检查肿瘤组织中39个关键基因的状况,看看是否存在一些特定的‘突变靶点’。如果找到了靶点,就意味着可能有效果更好、副作用更小的靶向药物可以用。同时,这部分检测还会看一个叫MSI的指标,以及评估一些与常用化疗药相关基因的情况,帮助判断化疗的疗效和风险。第二件事,是看一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的‘表达量’,就像一个开关,这个表达量高,往往提示您从免疫治疗中获益的可能性更大。简单说,这个检测就是帮您和您的医生在靶向、免疫和化疗的选项中,找到更匹配您个人情况的治疗路径。需要注意的是,检测结果是基于您提供的肿瘤组织样本,它反映了取样时该部位肿瘤的特性。
检测过程麻烦吗?
这项检测不需要您额外抽血或空腹,主要依赖于您在南宁医院进行诊断或治疗时已获取的肿瘤组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取得的小块组织,或者由病理科制作好的石蜡切片。如果您的组织样本还在南宁的医院病理科,通常可以由家属或委托机构在办理相关手续后取出并寄送到检测中心。整个过程您无需再次经历采样,无痛也无创。如果使用邮寄方式,您只需确保样本的安全包装和及时寄出即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法,技术本身成熟可靠。检测在专业实验室进行,流程有严格的质量控制,能够准确地分析样本中基因的突变状态和PD-L1蛋白的表达水平,为治疗选择提供重要的参考信息。检测的安全性很高,仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人没有伤害。请您理解,所有医学检测都有其适用范围,结果需要由您的主治医生结合您的整体健康状况、影像学检查等其他信息进行综合解读,共同制定最终的治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
- 请务必提前与南宁的医院确认,能否以及如何借出病理样本。
- 邮寄样本前,请确保包装牢固,防止玻片碎裂或组织损坏。
- 仔细填写申请单上的个人信息和病史资料,确保准确无误。
- 报告出具后,建议由您的主治医生或在南宁的专业人士进行解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但治疗决策需综合多方面因素。
- 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
- 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条,均分4.6)
检测前客服说大概要10个工作日,实际第9天就收到了电子版。报告很专业,里面有个‘结果摘要’部分,用非专业的语言总结了最重要的发现和用药建议,我先看这部分就看懂了大概,这个设计很贴心。
机构回复
谢谢您的细心发现!我们特意在专业报告前增加了‘患者摘要’部分,就是希望在不牺牲专业性的前提下,让患者和家属能快速抓住核心信息,更好地与医生沟通。您的认可让我们觉得这个设计很有价值。
机构硬件和环境绝对一流,像个高级研究中心,让人安心。扣分项在沟通效率上。我前后接了三个不同部门的电话:预约确认、注意事项提醒、报告解读预约。虽然都客气,但信息有些重复,且时间分散。如果能由一个专属客服或个案经理从头到尾跟进,沟通会更连贯,我们也不用一遍遍重复基本信息。
机构回复
诚恳接受您的批评。您指出的多部门分段沟通导致效率和信息重复问题,确实是我们当前服务流程中可以优化改进的地方。我们正在规划推行“个案管理”模式,旨在为用户提供贯穿始终的一站式沟通服务,提升效率和体验。非常感谢您的指出!
作为乳腺癌术后患者,近期发现肺转移,医生建议做这个套餐。最让我放心的是,他们用了最新的组织切片,还做了质控确认样本合格。报告里每个位点的检测深度和频率都列出来了,感觉非常严谨可靠。
机构回复
严谨的质控和详实的数据呈现是我们精准检测的基石。感谢您对我们专业流程的认可。对于肿瘤转移的情况,精准的基因信息尤为重要,希望能为您接下来的治疗点亮一盏灯。
我爸确诊腺癌,主治医生建议做这个套餐来决定用药。整个过程比我想象的快,从收到样本到出报告大概10天。最让我感动的是,出报告后有个技术老师专门打电话来,花了大半个小时给我解释报告上的每一个突变和对应的药物,还告诉我每种药的医保情况和大概费用。这种跟进服务太贴心了,让我们家属心里有底,不是扔个报告就完事。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属在面对复杂报告时的焦虑,因此设置了报告解读服务。很高兴我们的技术老师能帮到您,让医疗信息更清晰。后续若有任何用药疑问,欢迎随时通过客服联系我们。祝您父亲治疗顺利!
报告很专业,但里面的专业术语太多了,像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些,虽然后面有解释,但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵!我们已经提供了‘结果摘要’,但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见,探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息,让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。
给家人做的检测,价格不菲,所以对服务期望很高。结果真的没失望。从采样指导开始就有专人跟进,报告解读预约也很快。最棒的是,解读顾问会根据我们的家庭情况(比如经济条件、家人是否能陪护等),在分析药物疗效时也兼顾了这些现实因素,建议非常中肯,不是照本宣科。
机构回复
真诚感谢您的认可。我们坚信,好的医学服务必须结合患者的实际情况。顾问团队在提供专业解读的同时,会充分考虑家庭、经济等个体化因素,力求给出最切实可行的参考建议。祝您家人治疗顺利。
体检发现肺结节好几年了,这次突然增大,心里特别慌。医生取活检后建议做这个检测。报告出来看到有EGFR敏感突变,反而心里踏实了,知道有靶向药这条路可以走。报告里对突变丰度、临床意义分级写得明明白白,后面还附了相关的临床试验摘要,让我和主治医生沟通时更有底气了。专业性确实很强。
机构回复
感谢您的分享。我们设计报告时,特别注重将检测结果与临床治疗路径相结合,并提供高级别循证医学证据参考,就是为了帮助患者和医生做出更明确的决策。祝您后续治疗顺利!
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