1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在南宁刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在南宁的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在南宁接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。
这个检测能查出什么?
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测过程麻烦吗?
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在南宁的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (7条,均分4.3)
妈妈肺癌,化疗前做的,想看看基线情况。采血环节没得说,护士很专业。但报告等待时间比客服最初说的长了三四天,等待期间全家都很焦虑,不停催问。好在最后结果出来了,信息很详细,医生也说参考价值大。
机构回复
非常抱歉等待时间超出了您的预期,给您带来了焦虑。我们已核查该批次情况,并对流程进行了优化,力求更精准地预估和缩短报告周期。感谢您的理解和最终认可,我们会继续努力提升时效性。
总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
家里有肠癌家族史,我属于高危筛查。这个检测虽然贵,但想想万一能提前发现苗头,比得了病再治划算太多了。就当是给健康买了个高级保险,心理上觉得有层防护。
机构回复
您的健康观念非常超前!对于有家族史的人群,精准的早期筛查和监测本身就是最具性价比的健康管理。感谢您的选择,我们将持续为您的高质量健康护航。
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
检测本身和服务我是认可的,不然不会打3分。主要觉得报告的文字部分还是偏学术化,虽然电话解读了,但自己再看时还是有很多术语记不住。希望用户报告版本能再‘白话’一些,多加点注释。
机构回复
感谢您的三星评价和中肯建议。我们已启动报告通俗化改版项目,会在新版中加入更多术语注释和类比解释,让报告对用户更友好。您的意见对我们至关重要。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
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精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
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